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肿瘤基因检测泛癌种

临沂肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次抽血,全面检测180多个肿瘤相关基因,为后续治疗提供精准的用药指导和遗传风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在临沂,已经确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 在临沂,标准治疗方案效果不佳或出现耐药,需要探索新方向的个人。
  • 在临沂,有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
  • 在临沂,考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂,希望提前预测疗效的个人。
  • 在临沂,接受化疗时对副作用较为担忧,想了解自身药物代谢特点的个人。
  • 在临沂,已完成治疗,希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一座复杂的城市,这项检测就像派出了一支精锐的侦察队,对城市的地图(基因)进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”(点突变、插入/缺失等),同时探查20个可能导致基因“错配”(融合)的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”,包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复(HRR)相关的基因功能,这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外,检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型,帮助预估疗效和副作用风险。最后,它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传的可能性。需要了解的是,检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA,当其在血液中含量极低时,可能无法捕捉到全部信息。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹,只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽取一管全血(约10毫升)即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。在临沂,您可以前往合作的采样点完成采样,或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址,您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后,再将样本寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术,针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读,尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做基因检测,我的个人隐私和信息安全有保障吗?
请您完全放心。我们对您的样本和信息有严格的隐私保护体系。从样本接收、检测到报告发放的全过程,均采用匿名化编码处理,并签署保密协议。检测数据仅用于生成您的个人报告,未经您明确授权不会用于任何其他目的或向第三方泄露。
采血后,样本怎么处理?会不会失效?
采样后,专业人员会立即使用专用保存管处理血液,并确保在低温条件下快速转运至实验室。这套流程能保证样本活性,您无需担心失效问题。
花这么多钱做这个检测,到底值不值得?
对于需要系统制定后续治疗方案的肿瘤情况,这项检测的价值在于“一次检测,全面评估”。它能帮助判断是否有合适的靶向药、免疫治疗是否可能有效、化疗方案的副作用风险以及是否有遗传因素,避免盲目试药,从长远看可能节省无效治疗的费用和时间成本。
这个检测和价格更便宜的那种只测几个基因的‘小套餐’比,优势到底在哪里?
您好,主要优势在于‘全面性’。小套餐可能只覆盖几个最常见的靶点,容易遗漏其他可用药机会。本项目全面覆盖靶向、免疫、化疗、遗传风险评估等多个维度,尤其对于标准检测未找到靶点、或考虑多线治疗的患者,能系统性地挖掘所有潜在治疗信息,避免因检测范围不足而错失治疗机会,一次检测提供更全面的决策依据。
这份检测结果的有效期大概是多久?
基因信息本身是终生不变的,因此检测到的基因突变结果是长期有效的。但需要提醒您,肿瘤是动态变化的,如果您的病情有新进展或治疗方案有重大调整,医生可能会建议根据新的情况再次进行检测,以获取最新的用药指导。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
  • 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物,包括保健品。
  • 如果选择邮寄采样,请收到套装后尽快安排采血,并按要求保存和寄回样本。
  • 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误,特别是联系方式。
  • 报告出具后,建议您与您的主治医生或在临沂的遗传咨询师共同解读报告。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
  • 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持任何医保报销。
  • 检测结果具有个人隐私性,请注意在分享时保护好自己的信息安全。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.6)

康** 已验证 体检异常

服务各方面都挺好,就是报告本身对于我这种非专业人士来说,看着还是有点吃力。虽然有一对一解读,但报告页面布局复杂,重点不突出,事后自己想翻看查找某个信息时,有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。

机构回复

您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目,目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向!

2026-04-1346人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

父亲肺癌,做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做,但为了看更全面的TMB和MSI,就选了这个套餐。多花了几千块,但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息,最终判断可能受益。虽然药费更贵,但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。

机构回复

您比喻得非常形象!全面评估免疫治疗疗效标志物,确实如同派出“侦察兵”,能为是否投入“大部队”(昂贵免疫药物)提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可,祝治疗起效!

2026-04-0927人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

咨询和解读服务确实专业、有耐心,值得肯定。不过整个套餐的价格感觉还是偏高了一些,虽然理解技术成本,但对于自费患者来说压力不小。如果能针对经济困难的患者有一些明确的优惠或援助渠道信息就更好了。

机构回复

诚恳感谢您的反馈。价格问题我们持续关注,并积极与各方探讨可能的援助途径。我们已记录您的建议,未来会努力提供更透明的费用信息及相关支持渠道的介绍,竭诚为您服务。

2026-04-0765人觉得有用
方** 已验证 胃癌家属

我是在体检发现CEA偏高后决定做这个检测的,心里很慌。虽然一万多的价格对我来说不便宜,但跟后续可能的盲目治疗费用比,我觉得很值。报告出来比较快,检测出了几个有潜在用药指导意义的突变,给了我下一步就医明确的方向,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。精准检测的最大价值就是为后续的诊疗提供清晰的路线图,让每一分钱都花在刀刃上。很高兴我们的报告能为您带来方向感,祝您后续诊疗顺利。

2026-03-238人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

有家族史,心里总不踏实。这个血液检测算是给自己一个全面筛查。预约到出报告全程在手机小程序上能跟踪,像查快递一样,心里有底,不慌张。报告内容很多,自己看不太懂,但有一对一电话解读服务,老师讲得很耐心。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行风险筛查。我们致力于让科技更人性化,因此开发了全流程跟踪和专业的遗传咨询服务,帮助您真正理解报告意义,做好健康管理。

2026-03-3052人觉得有用

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